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| 从事工作内容 | 人员类别 | 工作职责 | 岗位要求 | 需取得的证书 |
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| 创新药研究 | 新药设计和分子模拟技术总监（小分子药物） | 1、擅长进行新药设计，能够独立设计出具有生物活性的化合物； 2、具备很强的新药设计综合能力，在分子模拟基础上，根据药理，药效，毒理等知识，设计和筛选出可能具备生物活性的目标化合物，供合成人员进行制备； 3、能够对已有活性的化合物，给出合理的修饰建议，保证未来新药上市后的市场独占性；专利申报，专利查新； 4、能够与生化和药理团队相配合，根据细胞试验结果，及时对已设计化合物的结构进行修正，从而加快活性 | 1、国内外知名院校博士学位； 2. 20年以上新药设计和开发经验，国际知名药企工作经验； 3、参与过已上市一类新药设计和开发的全过程，精通新药设计开发的全流程。 4、精通新药设计和分子模拟计算，同时具备较高的药物合成，药理，毒理，制剂等方面知识。 5. 优先考虑以第一研究者在美国、欧盟、日本等国获得一类新药成功上市经验的科学家，科技部百千万人才等 | |
| 创新药研究 | 新药设计和分子模拟计算研究员 | 1、具备一定的新药设计和修饰能力，能够对已有活性的化合物，给出合理的修饰建议； 2、能够配合新药设计总监，完成相应的新药设计和计算过程中的各项工作。 | 1、国内外知名院校博士学历； 2、5年以上新药设计和开发经验； 3、作为团队人员，参与过一类新药的设计和开发，熟悉新药开发的基本流程。 | |
| 创新药研究 | 新药合成主管 | 1. 负责创新药小分子的化学合成的整体方案制定和新化合物合成，关键技术难题的解决等新药合成研发的全过程； 2. 追踪国际创新分子发现及优化的新平台和新技术，及时掌握行业最新动态，提升团队研发实力和效率，为选题立项和国内外合作提供支持； 3. 能够独立或者带领研发团队攻关高难度项目，并且保证项目进度。负责下属成员的工作安排，指导团队成员解决研发中遇到的技术难点； 4. 协同新药设计、生化和药理团队进 | 1. 有机合成、药化及相关领域的博士学位； 2. 5年以上新药药物研发经验；有国内外知名药企新药工作经验者优先； 3. 具有扎实的专业知识，丰富的有机合成经验和良好的路线设计能力； 4. 能够独立地设计和进行多步有机合成反应，能够熟练检索和运用各种化学文献及专利； 5. 具有较强的实验动手能力和分析解决问题能力； 6. 具有良好的责任心，抗压能力及团队协作精神。 | |
| 创新药研究 | 新药合成研究员 | 1、独立或协助下能查阅相关文献、设计合理反应路线，并且能完成项目的开题报告； 2、具备能独立或熟练完成化学反应，并对结果能比较全面的分析，能熟练使用实验室常规仪器、对化学试剂的使用有常规认知； 3、能熟练使用点板技术、萃取技术，能对气相（GC）、液相(HPLC)、质谱（LCMS）等图谱进行简单的分析和判断； 4、能清晰完整的完成实验记录、周报；并能及时有效地进行工艺阶段性总结； | 1. 有机合成、药化及相关领域的硕士学位； 2. 5年以上药物合成研发经验； 3. 具有扎实的专业知识，丰富的有机合成经验； 4. 具有较强的实验动手能力和分析解决问题能力； 5. 工作认真细致，善于沟通，勤于学习。 | |
| 创新药研究 | 新药分析主管 | 1.负责项目质量研究关键策略制定，项目研发中重大风险问题把控，关键技术问题攻关； 2.审核确定药物质量研究计划，执行跟进及结果评价，保证相关质量研究满足相关FDA/NMPA或实验室SOP要求； 3.所负责项目分析方法开发、验证、检测过程中关键问题的解决； 4.负责分析质量体系的建立，分析相关事务管理，包括人员培训，人员评价等； 5.负责撰写和审核药物分析方面的申报资料； 6.药物分析仪器的日常维护 | 1. 分析化学，药物化学等相关专业，博士学位； 2. 5年以上药物分析研发经验，具备深厚的化学和分析化学功底，有新药研发分析经验优先；有完整的药品申报经验； 3. 熟练掌握ICHQ系列指导原则，熟悉各国药典和指导原则要求；能独立撰写并审核分析药学研究申报资料；精通分析方法开发，熟练掌握各种分析仪器，尤其LC-MS，GC-MS的使用和维护； 4.工作认真负责，具备较强的统筹安排管理能力。 | |
| 创新药研究 | 新药分析研究员 | 1.负责分析研究方法的建立及验证； 2.负责开展药物质量研究及稳定性研究等工作；并最终建立质量标准； 3.负责撰写药物分析方面的申报资料； 4.记录和整理试验的原始记录及相关文件，保证其真实性和完整性； 5.药物分析仪器的日常维护和检定。 | 1. 分析化学，药物化学等相关专业，硕士学位； 2. 3年以上药物分析研发经验； 3. 熟练掌握HPLC，GCS等分析仪器，具备优秀的分析，分离方法开发能力； 4.工作严谨认真.责任心强.具有良好的团队合作能力及沟通能力。 | |
| 创新药研究 | 新药分析实验员 | 1. 在分析主管或研究员带领下，完成药物分析研究相关工作； 2. 记录和整理试验的原始记录及相关文件，保证其真实性和完整性； 3. 完成领导交给的其他工作 | 1. 分析化学，药物化学等相关专业，本科学位； 2. 服从上级领导的安排。 | |
| 创新药研究 | 分离纯化人员研究员 | 1. 根据液质分析结果，协助合成研究人员，通过分离手段，拿到纯度符合要求的目标产物 2. 对目标产物进行结构确证，确证结构的正确性； | 1、本科及以上学位，化学，药化等相关专业； 2. 5年以上医药研发相关工作经验。 3、熟练掌握高压制备色谱，中压制备色谱，柱层分离等分离手段，能够根据液质检测的情况，分离得到质量符合要求的目标产物；具备较强的图谱解析能力。 | |
| 创新药研究 | 研发QA | 1. 负责研发质量管理体系的建立、维护、管理和监督，通过查询、学习国家药品研发相关的政策、法规、管理制度等，确保研发质量管理体系符合法规和技术要求； 2. 负责文件的管理：负责文件的起草、审核、修订、批准、生效、复印分发、变更、替换、撤销、销毁、借阅、归档等； 3. 培训管理； 4. 负责协助设备管理； 5. 研发实验室现场管理； 6. 负责研发过程中各种偏差的处理。 | 1、本科及以上学位，化学，药化等相关专业； 2. 5年以上研发或生产QA工作经验，了解医药研发的全流程； 3、熟悉研发相关的各种质量管理制度，熟悉研发相关的各项法律法规，管理制度等。 | |
| 综合 | 行政 | 1、制定和执行公司行政管理政策和规定，确保公司各项行政管理工作的顺利进行； 2、负责公司的办公设施、设备和物资的采购、管理和维护，确保公司的正常办公秩序； 3、组织安排各种外联/内务会议活动，并负责其会务和后勤保障工作； 4、建立健全公司行政管理制度和流程，定期评估其有效性并进行改进； 5、执行公司其他行政管理领导交办的任务。 | 1、本科及以上学历，行政管理相关专业毕业优先； 2、3年以上同等岗位经历，有会晤统筹经验优先。 3、形象端庄大方，拥有一定的行政接待礼仪； 4、工作积极投入，有较强的承压能力，可以接受高强度快节奏的工作任务； 5、个性成熟，作风严谨，具有良好的团队合作意识。 | |
| 综合 | 财务 | 1、日常账务处理，负责公司相关凭证的编制，总账与明细账的稽查核对； 2、按企业会计准则规定组织进行各项会计核算工作，并按时编制各类财务报表，保证及时、准确反应公司财务状况和经营成果； 3、定期编制月度、季度、年度财务滚动预测，并定时提报相关报表； 4、定期对会计工作的各项数据进行分析、检查，及时向公司提出合理化建议；并制定相关的规章制度规范相关账务处理及流程； 5、负责协助公司审计及税审工作； 6 | 1、本科以上，会计、财务管理等相关经济类专业； 2、二年及以上总账会计工作经验，熟悉会计准则的相关知识及运用，熟悉相关会计报表列报，有审计相关经验或上市公司财务信息披露相关工作经验者优先； 2、有较强的学习能力，具备中级会计职称及以上者优先； 3、熟练使用office办公软件，具有较好的沟通交流能力，工作细致谨慎； 4、具有良好的团队合作精神，思维敏捷，接受能力。 | |
| 实验动物工作 | 实验动物科学研究人员 | 从事实验动物科学、技术研究工作的人员。 | 博士/硕士 |
